Відповідно до розділу 4 Календаря профілактичних щеплень, затвердженого МОЗ України від 03.02.2006 №48, до груп медичного ризику (висока можливість клінічних ускладнень грипу) належать:

- особи з хронічними захворюваннями (дихальної та серцево-судинної систем, нирок, обміну речовин);
- особи віком понад 60 років;
– жінки, які ймовірно, перебуватимуть у 2-му чи 3-му триместрі вагітності під час епідемії грипу;
- особи, що перебувають у спеціалізованих колективах (інтернатах, будинках для осіб похилого віку, будинках дитини тощо).

До груп епідемічного ризику (висока можливість інфікування грипом) належать:

- діти дошкільного віку, школярі, підлітки, студенти середніх та вищих учбових закладів;
- персонал медичних закладів;
- персонал дошкільних, середніх та інших навчальних закладів, інтернатів, будинків дитини та осіб похилого віку тощо;
- робітники сфери послуг, торгівлі, транспорту, військові, а також особи, що перебувають у контакті з великою кількістю людей;
- персонал підприємств, установ, організацій (з метою запобігання спалахам);
- жінки, які ймовірно, будуть перебувати у 2-му чи 3-му триместрі вагітності під час епідемії грипу.

На сьогодні в Україні затверджено штамовий склад, актуальний для країн Північної півкулі на епідемічний сезон 2010-2011 р.р. на наступні вакцини:

- ІНФЛУВАК® / INFLUVAC® Вакцина для профілактики грипу, поверхневий антиген, інактивована, виробництва "Абботт Біолоджікалз Б.В",. Нідерланди;

- FLUARIX™ / ФЛЮАРИКС™ Інактивована спліт-вакцина для профілактики грипу, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals Branch of SmithKline Beecham Pharma Gmbh & Co.KG, Бельгія;

- ВАКСІГРИП / VAXIGRIP спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція;

- Гриппол® Нео Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована субодинична ад'ювантна, виробництва ТОВ "Фарма Лайф", Україна;

- Гриппол® плюс Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована полімер-субодинична, виробництва ТОВ "Фарма Лайф", Україна.

На експертизі з метою реєстрації знаходиться вакцина Інтанза 15 / Інтанза 9 (Intanza 15 / Intanza 9) Спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка, виробництва sanofi pasteur S.A. Франція.

Вакцини для профілактики грипу будуть у наявності в кабінетах щеплення наприкінці вересня 2010 року.

Довідка
Загалом в Україні зареєстровано наступні вакцини для профілактики грипу:

- ІНФЛУВАК® / INFLUVAC® Вакцина для профілактики грипу, поверхневий антиген, інактивована, виробництва "Абботт Біолоджікалз Б.В",. Нідерланди;

- ІНВІВАК / INVIVAK® Вакцина проти грипу, тривалентна, інактивована, віросомальна, містить поверхневі антигени вірусу грипу, "Солвей Біолоджікалз Б.В.", Нідерланди;

- FLUARIX™ / ФЛЮАРИКС™ Інактивована спліт-вакцина для профілактики грипу, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals Branch of SmithKline Beecham Pharma Gmbh & Co.KG, Бельгія;

- ВАКСІГРИП / VAXIGRIP спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована рідка, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція;

- ІНФЛЕКСАЛ В / INFLEXAL® V Віросомальна вакцина для профілактики грипу полівалентна інактивована рідка, виробництва Berna Biotech Ltd Швейцарія;

- Грипповак Вакцина грипозна інактивована рідка центрифужна A(H1N1), A(H3N2) і В суспензія для підшкірного та інтраназального введення, виробництва ФДУП "Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин та сироваток та підприємство з виробництва бактерійних препаратів", Росія;

- Грипол® плюс / Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована полімер-субодинична, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Петровакс", Російська Федерація;

- ГРИППОЛ® Нео Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована субодинична ад'ювантна, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Петровакс", Російська Федерація;

- Гриппол® Нео Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована субодинична ад'ювантна, виробництва ТОВ "Фарма Лайф", Україна;

- Гриппол® плюс Вакцина для профілактики грипу тривалентна інактивована полімер-субодинична, виробництва ТОВ "Фарма Лайф", Україна.

Однак відповідно до рекомендацій ВООЗ, кожна грипозна вакцина має проходити щорічно перегляд штамового складу.

Про це повідомила прес-служба МОЗ.